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一個人活著的意義，不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質量和厚度來衡量。我要有尊嚴地離開，爸爸和媽媽，你們要堅強地、微笑著生活，不要為我難過。我走之後，頭部可留給醫學做研究。希望醫學能早日攻克這個難題，讓那些因為 漸凍癥 而飽受折磨的人，早日擺脫痛苦。請遵循我的意願：其他所有器官，凡是可以挽救他人生命的，盡可以捐給他人使用。剩餘肉體，火化後請將骨灰撒進長江，不要修墳頭、占用任何地皮，不要給這個社會帶來任何負擔。不要舉辦任何治喪儀式，更不要收取親朋好友、任何人的慰問金。請讓我靜悄悄地離開，不留任何痕跡，就如我從來沒來過。 這是29歲的北大女博士婁滔，在患上 漸凍癥 以後，留下的 遺囑 ，希望去世後可以捐獻遺體，讓那些因為 漸凍癥 飽受折磨的人，早日擺脫痛苦。
恩施土傢女，北買電腦主機大女博士
據婁滔父親婁功餘介紹說，婁滔得瞭 漸凍癥 後，多次要求死後將器官捐獻出來，這是她最後的願望，雖然剛開始聽說女兒要捐獻遺體的時候，自己和傢人都是反對的，但是婁滔一直在做他們的工作，說自己讀書享受瞭國傢的很多優惠政策，但是還沒有做出任何貢獻的時候，就患病瞭，沒能夠回饋社會，所以也隻有通過捐獻遺體的方式來完成瞭。
他和妻子汪艷梅是湖北恩施土傢族人，婁滔是他們唯一的女兒，從小到大一直都是一傢人的驕傲。2007年，婁滔以優秀的成績考入中央民族學院歷史系預科班。2012年，被學校保研至北京師范大學；2015年，又以筆試面試第一名考入北京大學歷史學院，攻讀古埃及史。
堅強女孩，希望留下健康美好的形象
婁滔的人生規劃，是畢業後做一名教授，傳道授業。她的身體一直都很好，在學校跑過萬米長跑，還經常遊泳。
2015年8月，婁滔回恩施度暑假，經常說身體渾身沒力氣，上樓乏力。當時，父母還笑女兒 太嬌氣 。10月份婁滔返校後，一天早晨給媽媽打電話，說一隻腳尖不聽使喚。起初，以為是頸椎或者腰椎問題。直到 北醫三院 和多傢大醫院權威教授診斷，才確診為 運動神經元病 。
運動神經元病俗稱 漸凍癥 ，目前病因病理不明，在世界上屬於未攻克難題，主要臨床表現就是全身肌肉漸次萎縮，直至吞咽困難，呼吸衰竭。
在得知瞭檢查結果後，婁滔還顯得比較平靜，甚至經常安慰父母，而婁滔自己也知道這個病現在意味著什麼，一傢人也曾經前往武漢、廣州等地求醫，但是並未有太大的改善。為瞭不拖累男友，在患病1個多月後，婁滔主動提出和男友分手，並謝絕很多同學的看望。她希望留在大傢的心目中，是一個健康美好的形象。
讓傢人感動的是，婁滔患病後，很多人都伸出援手。在 輕松籌 平臺，兩次愛心籌款100多萬元。
病情惡化，長期醫治無效
2016年10月，婁滔被轉回老傢一傢醫院保守治療。她的病情越來越嚴重，最後連吃飯張嘴都沒力氣瞭。今年一月，因病情加重導致大腦缺氧，婁滔陷入深度昏迷，住進瞭ICU。失去瞭自主呼吸功能被迫切開氣管，用呼吸機維持生命。盡管如此，在疾病還沒有發展到全身之前，婁滔仍堅持 聽 完瞭60多部中外世界名著。
婁功餘說， 漸凍癥 病人發展後期，整個人都如同面條一樣癱軟。女兒曾多次提出不治瞭。但作為父母，隻能勸女兒繼續堅持。
早在婁滔清醒時，曾多次表達瞭捐獻器官的意願。一次，她將護士喊到床邊，以口授護士執筆的方式，交代身故後事。在幾百字的 遺書 中，她希望在人世最後一程，捐獻自己的器官，作為對社會的回報。
今年10月9日清晨7時，經過湖北省紅字會牽線搭橋，婁滔被接到武漢市漢陽醫院，傢屬代替她在人體器官捐贈登記表上，簽下瞭名字。
據婁滔的主治醫師、武漢市漢陽醫院劉青雲醫生說，婁滔是一個非常堅強的女孩，很樂觀，她們會盡一切可能來救治她，也希望國內外這方面的專傢能夠介入進來，為挽救這個善良堅強的小姑娘做出最後一點努力。
後記：采訪結束後，婁滔父親特地打來電話，希望通過我們轉達對婁滔學習期間各位老師和同學特別是北京大學老師和同學們的感激之情，對社會各界伸出援助之手的好心人表達深深的謝意。
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